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美國FDA認證注冊是什么?哪些產品出口美國需要辦理FDA認證?

哪些產品進入美國銷售需要進行FDA認證呢?FDA認證注冊又是什么?出口到美國的食品、藥品和醫(yī)療器械企業(yè),必須在FDA進行注冊,包括企業(yè)和產品的列名。若未完成注冊,海關將不予清關。簡單來說,就是上述產品出口美國,F(xiàn)DA是強制性的要求,企業(yè)必須完成FDA注冊或檢測,方可出口美國。FDA認證范圍1.食品和膳食補充劑:食品和飲料,包括加工食品、包裝食品、冷凍食品等。膳食補充劑,如維生素、礦物質、草藥提取物...

FDA認證范圍

FDA認證范圍

哪些產品進入美國銷售需要進行FDA認證呢?FDA認證注冊又是什么?出口到美國的食品、藥品和醫(yī)療器械企業(yè),必須在FDA進行注冊,包括企業(yè)和產品的列名。若未完成注冊,海關將不予清關。簡單來說,就是上述產品出口美國,F(xiàn)DA是強制性的要求,企業(yè)必須完成FDA注冊或檢測,方可出口美國。


FDA認證范圍

1. 食品和膳食補充劑:

食品和飲料,包括加工食品、包裝食品、冷凍食品等。

膳食補充劑,如維生素、礦物質、草藥提取物等。

2. 化妝品:

化妝品顏色添加劑,如染發(fā)劑、化妝品顏料等。

皮膚保濕和清潔劑,如洗面奶、護膚霜等。

化妝品用指甲油、香水等。

3. 醫(yī)療器械:

口罩和防護設備,包括外科口罩、N95口罩、手套等。

處方藥和非處方藥,如藥片、藥膏、眼藥水等。

人類疫苗和生物制品,如疫苗接種劑、血漿制品等。

牙科設備和材料,如牙科鉆頭、牙科填充材料等。

手術植入物和人工器官,如人工關節(jié)、心臟起搏器等。

假肢和輔助器具,如義肢、助聽器等。

4. 激光輻射產品:

微波爐和微波設備。

X射線設備,如醫(yī)用X射線機器。

太陽燈和日光浴設備。

5. 獸醫(yī)產品:

獸醫(yī)用藥品,包括動物處方藥和非處方藥。

寵物食品,如貓糧、狗糧等。

牲畜飼料和獸藥。

6. 煙草制品:

香煙和卷煙煙草。

自卷煙和雪茄煙草。

無煙煙草,如口香糖、煙絲等。


FDA認證辦理條件

FDA認證辦理條件

1. 注冊企業(yè):企業(yè)必須是法律上成立并合法運營的實體,具備營業(yè)執(zhí)照或合法注冊證明。

2. 負責人:企業(yè)需要指定一個負責人(US Agent),負責與FDA進行溝通和代表企業(yè)。

3. 生產場所和設施:企業(yè)的生產場所和設施必須符合FDA的要求,包括良好的衛(wèi)生條件、適當?shù)脑O備和工藝等。

4. 質量管理體系:企業(yè)需要建立和實施有效的質量管理體系,確保產品的質量符合FDA的要求,包括記錄保留、追溯能力、不良事件報告等。

5. 技術文件和數(shù)據(jù):企業(yè)需要提供充分的技術文件和數(shù)據(jù)來支持產品的安全性、有效性和質量,包括產品規(guī)格、設計文件、測試數(shù)據(jù)、臨床試驗數(shù)據(jù)等。

6. 標簽和說明書:企業(yè)需要按照FDA的要求設計和制作產品的標簽和使用說明書,確保準確、清晰地傳達產品的信息和使用指導。


FDA認證注冊流程

FDA認證注冊流程

1. 獲取DUNS號碼:在進行FDA注冊之前,企業(yè)需要獲得DUNS(數(shù)據(jù)通用編號系統(tǒng))號碼,這是由Dun & Bradstreet公司提供的全球唯一識別號碼。

2. 創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:訪問FDA電子門戶網站(FDA Unified Registration and Listing System,F(xiàn)URLS),創(chuàng)建一個賬戶。

3. 提交注冊申請:使用FURLS賬戶,填寫并提交相應的注冊申請表格。表格中會要求提供必要的企業(yè)信息、產品信息、制造/進口過程、質量控制措施等。申請材料的具體要求取決于注冊類型和產品類型。

4. 繳納費用:根據(jù)所選的注冊類型和相關規(guī)定,支付相應的注冊費用。

5. 審批和注冊號碼:FDA將審查注冊申請并進行評估,可能會要求補充材料或提供進一步的信息。如果申請獲得批準,F(xiàn)DA將提供注冊號碼。


FDA認證注冊的有效期

FDA認證注冊的有效期

1. 化妝品FDA注冊:認證成功后,有效期是永久有效。一旦獲得注冊,化妝品就可以在美國銷售,無論是本地制造還是外國進口,都需要遵守相關法律管理委員會的條例。

2. 醫(yī)療器械FDA注冊:有效期為一年,需要每年十月進行續(xù)期。根據(jù)FDA的現(xiàn)代化法規(guī)要求,所有從事生產、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)都必須在FDA進行注冊。

3. 激光輻射FDA注冊:有效期為一年,需要每年七月進行續(xù)期。激光類產品包括激光筆、激光演示器、激光顯示器、含有激光單元的產品(如DVD、CD-ROM、CD播放機、激光打印機等)以及安全防護和救護產品。

4. 藥品FDA注冊:有效期為一年,需要每年十月進行續(xù)期。所有預期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠都必須向FDA進行注冊并申報其所有成分。

5. 食品FDA注冊:每兩年進行一次續(xù)期。所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或食品原料的美國和非美國企業(yè)都必須向FDA注冊。


注意:FDA注冊對于中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。


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